微周报·第228期【20210313】
发布于：2021-03-13
文章来源：[中文]CA88生物
公司动态
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国药集团刘敬桢董事长一行调研CA88生物
2021年3月4日 ，国药集团党委书记、董事长刘敬桢一行赴国药投资参股企业CA88生物调研指导。国药集团副总经理、国药投资董事长邓金栋陪同调研 ，国药投资党委书记、总经理梁红军 ，集团公共事务部主任陈映龙等参加调研。
CA88生物董事长邹左军、首席执行官盛丹等热情接待了国药集团刘敬桢董事长一行的调研指导。邹左军董事长在调研指导过程中 ，对CA88生物的发展历程、公司优势和未来发展的宏观规划作了详细介绍。
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国药集团刘敬桢董事长一行调研CA88生物
行业动态
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生化诊断试剂的分类及发展历程
生化诊断是指利用Lamber-Beer定律 ，通过各种生物化学反应在体外测定各种无机元素、蛋白和非蛋白氮以及酶、糖、脂等生化指标的体外诊断方法 ，我们常用的肝功能、肾功能、血糖、血脂等检查项目就属于生化诊断。临床生化诊断试剂与生化分析仪结合起来使用 ，应用化学、酶学、免疫学等相关技术原理 ，诊断人体相关的临床生化指标。通过试剂与相关待测物的特异反应 ，给出特定的光学信号 ，由生化仪记录 ，与校准品进行比较给出相关待测物的水平。生化诊断是目前最常用的体外诊断方法之一 ，也是国内外发展最早、最成熟的IVD细分领域。
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尚红院士呼吁：检验科设置检验医师岗位 ，设立5年制本科临床检验诊断学专业等
一是设立5年制本科临床检验诊断学专业 ，注重培养临床知识储备和临床思维能力 ，并形成临床检验诊断学从5年制本科教育到硕士、博士培养的连贯机制。
二是在医院检验科设置检验医师岗位。医院应按照床位数或检验技师数量设置一定比例的检验医师岗位 ，并作为医院绩效考评和等级评审的指标纳入考核。人力资源和社会保障部门制定完善适应检验医师队伍发展的职称评定制度标准。
三是建议完善相关政策 ，进一步发挥检验医师作用 ，鼓励检验医师深入参与临床诊疗工作 ，参加危重患者的诊治和病案讨论 ；规范设置检验医学相关标准 ；建立多学科检验报告分析收费制度 ，提升检验医师获得感和职业认同感 ，真正发挥检验医师在全方位全周期健康服务中的重要作用。
全国人大代表建议将肿瘤筛查纳入医保
近日 ，全国人大代表、山东省肿瘤医院院长于金明建议将肿瘤筛查纳入医保。癌症患者只有一次治疗机会 ，如果早期误诊、误治导致患者病情发展到中晚期 ，再花人力、物力、财力也难以补救 ，所以说规范诊疗更重要。希望国家能加大肿瘤早期筛查力度。
另外 ，肺癌发病率居高不下 ，建议要在空气污染治理卓有成效的情况下 ，把立体污染解决好 ，降低发病率。
疫情动态
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疫情追踪
重磅！中国版“国际旅行健康证明”正式上线！核酸 ，抗体检测为必检项！
3月8日 ，中国版“国际旅行健康证明”微信小程序已正式上线。中国版“国际旅行健康证明”是一种综合性证明 ，展示持有人的核酸、血清IgG抗体检测结果及疫苗接种情况等。健康证明内含加密二维码 ，以供各国相关部门验真并读取个人相关信息。除电子化展示外 ，还可以打印生成纸质版。
3月16日起 ，进京政策有变
自2021年3月16日零时起 ，国内低风险地区人员进返京不再需要持抵京前7日内核酸检测阴性证明 ，抵京后不再实行14天健康监测 ，满7天、满14天不再进行核酸检测 ，持健康通行码“绿码” ，在测温正常且做好个人防护的前提下可自由有序进返京 ；肪┑厍ㄇ谌嗽辈握找陨洗胧┲葱。
产品推荐
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容易引起“尿蛋白阳性”的三方面因素
01病理性因素
尿蛋白定性如果出现阳性结果 ，应引起注意并应进一步检查或复查。持续的阳性结果特别是加号较多时提示可能患有急性肾炎、慢性肾炎、肾盂肾炎、肾结核、肾肿瘤、各种原因引起的肾病综合征、系统性红斑狼疮、糖尿病肾病、泌尿系炎症、肾移植术后的排异反应等。出现的蛋白尿还可能是某些病理反应造成的。
02生理因素
可造成暂时性尿蛋白阳性 ，如妊娠、剧烈运动后、受寒、精神紧张、体位变化、青少年快速生长期等;如尿液内混入了阴道分泌物或混入了精子 ，或被一些其他物质污染也可造成假阳性 ，应注意复查和观察。
03其他因素
偶然一次尿蛋白测定结果为阳性时应注意观察和复查 ，排除有关的生理因素 ，并请教内科医生或做其他进一步的检查以确定病因。
空腹血糖和餐后血糖 ，哪个升高更严重 ？
空腹血糖指的是空腹8个小时以上的血糖 ，既不受进食的影响 ，还因为夜间人们普遍处于休息状态 ，也排除了体力活动、情绪变化等因素的影响。因此数值比较稳定 ，特异性比较强 ，空腹血糖高基本上就是糖尿病。
餐后血糖一般指的是餐后2小时血糖 ，从吃第一口饭计时2个小时测得的血糖。
无论是空腹血糖高还是餐后血糖高 ，对人体产生的影响都很大 ，只不过空腹血糖和餐后血糖反映的是糖尿病的不同阶段。
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血浆纤维蛋白原(Fg,FIB)检测的临床意义
1、增加
（1）生理性增高见于高龄者、妊娠后期、雌激素制剂内服者、运动后等。
（2）病理性增高见于
①血栓前状态和血栓性疾病时 ，机体凝血功能增强 ，血浆纤维蛋白原增多 ，如急性心肌梗塞、糖尿病、妊娠高血压症、动脉粥样硬化、恶性肿瘤等。
②蛋白合成增多 ，如结缔组织病、多发性骨髓瘤等。
③反应性增多 ，如急性感染、急性肾炎、烧伤、休克、大手术后等。
④含纤维蛋白原的血液制剂长期或大量输入（AHG抗人球蛋白制剂、新鲜冻血浆）等
2、减少
（1）生理性见于新生儿。
（2）先天性见于无纤维蛋白原血症 ，低纤维蛋白原血症 ，异常纤维蛋白原血症的一部分。
（3）病理性见于
①生成障碍：慢性肝炎、肝硬化。
②消耗增多：弥散性血管内凝血（DIC）、血栓症、大出血、使用蛇毒制剂等。
③纤溶亢进：休克（电击）、手术（一次纤溶）、DIC（二次纤溶）等。
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政策法规
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《医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）》发布
为进一步做好医疗器械应急审批工作 ，国家药监局组织对原国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械应急审批程序》（国食药监械〔2009〕565号）进行修订 ，形成了《医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）》。现向社会公开征求意见。
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国家药监局关于医疗器械主文档（原材料和关键元器件）登记事项的公告
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》精神 ，进一步提高医疗器械审评审批质量 ，建立更加科学高效的审评审批体系 ，鼓励创新 ，方便医疗器械生产企业选择原材料和关键元器件 ，简化注册申报 ，现将境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械主文档登记有关事项公告
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